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ANTARCTIC

Étude multicentrique, randomisée en ouvert visant à évaluer l’intérêt d’une dose de Prasugrel (Efient®) adaptée à un test biologique Verifynow (Bras Monitoré) en comparaison à dose fixe de Prasugrel (Bras Conventionnel) chez des patients âgés de plus de 75 ans nécessitant une angioplastie avec mise en place d’un stent en vue de réduire les complications hémorragiques et ischémiques ainsi que les thromboses de stents.

Terminée

logo étude

objectif

Étude multicentrique, randomisée en ouvert visant à évaluer l’intérêt d’une dose de Prasugrel (Efient®) adaptée à un test biologique Verifynow (Bras Monitoré) en comparaison à dose fixe de Prasugrel (Bras Conventionnel) chez des patients âgés de plus de 7

date de réalisation

2012

nombre de patients

877

nombre de centres participants

35 centres en France

type de financement

Public (APHP) et privé (Eli Lilly, Daiichi-Sankyo, Accriva diagnostics, Medtronic & Stentys)

Référence

NCT01538446

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